De la réception de l'échantillon au rapport client, Yoddo Pharma remplace les tableurs dispersés
par un LIMS + ERP unifié qui vous garde prêt pour l'audit en permanence.
Enregistrez les échantillons, imprimez les codes-barres, affectez les plans d'analyse.
2
Analyse
Capturez les résultats des instruments ou par saisie manuelle.
3
Validation
Relecture multi-niveaux avec signatures électroniques.
4
Rapport
Générez automatiquement des rapports clients personnalisés en PDF.
5
Facture
Facturez automatiquement vos clients selon les analyses réalisées.
Module
LIMS — Gestion d'information de laboratoire
Centralisez chaque analyse réalisée par votre laboratoire. Enregistrez les échantillons avec des codes-barres uniques,
affectez des méthodes d'essai, capturez les résultats des instruments ou manuellement, et suivez chaque étape
avec une piste d'audit complète.
Enregistrement d'échantillon avec impression de code-barres
Bibliothèque de méthodes d'essai avec spécifications et limites
Import de données instrument (CSV, API, série)
Alertes hors spécification avec création automatique de déviation
Gestion des feuilles de travail par analyste
Cycle de vie de l'échantillon
Réception & Enregistrement Auto-ID
Analyse & Tests En cours
Relecture & Validation En attente
Génération de rapport PDF
Module
Contrôle Qualité & Conformité GMP
Imposez les Bonnes Pratiques de Fabrication à chaque étape. Définissez des points de contrôle qualité,
gérez les non-conformités et garantissez que chaque produit sortant de votre laboratoire respecte les normes réglementaires.
Plans de contrôle qualité par produit / client
Rapports de non-conformité avec analyse des causes racines
Suivi des CAPA (actions correctives & préventives)
Plannings d'étalonnage des instruments
Gestion documentaire des SOP avec contrôle de version
Tableau de bord de conformité
98.5%
Taux de conformité
3
CAPA ouvertes
12
Étalonnages à prévoir
0
Déviations critiques
Conforme ISO 17025
GMP / BPF Ready
Module
Validation multi-niveaux
Implémentez jusqu'à 4 niveaux de relecture avant qu'un résultat ne soit finalisé.
Les signatures électroniques assurent la responsabilité. Chaque validation est horodatée et journalisée
dans une piste d'audit inaltérable — exactement ce qu'attendent les auditeurs.
Workflows d'approbation configurables (1 à 4 niveaux)
Signatures électroniques avec confirmation par mot de passe
Rejeter avec commentaires — l'analyste re-teste automatiquement
Piste d'audit inaltérable : qui a validé, quand, ce qui a changé
Permissions par rôle (Analyste, Relecteur, Responsable AQ)
Chaîne d'approbation
L'analyste soumet les résultats Niveau 1
Le relecteur valide les données Niveau 2
Le responsable AQ approuve Niveau 3
Rapport remis au client Final
Module
Traçabilité des lots
Suivez chaque lot, de l'approvisionnement en matières premières à la libération du produit fini.
En cas de problème qualité, effectuez des rappels amont et aval instantanés avec
une généalogie complète. Gestion des dates de péremption incluse.
Attribution et suivi des numéros de lot/série
Traçabilité amont : matière première → fournisseur
Traçabilité aval : lot → livraisons clients
Suivi des dates de péremption avec alertes automatiques
Simulation de rappel produit en un clic
Généalogie des lots
Matière première RM-2024-001 Fournisseur A
Lot de production PB-0423 En CQ
Livraison au client XYZ Expédié
Module
Études de stabilité
Planifiez et exécutez des études de stabilité conformes ICH. Définissez les conditions de stockage,
les calendriers de prélèvement et les paramètres de test. Suivez les résultats dans le temps et déterminez
la durée de conservation en toute confiance.
Protocoles d'étude conformes ICH Q1A/Q1B
Planification automatisée des points de prélèvement (T0, T3, T6, T12...)
Gestion des chambres (25°C/60% HR, 40°C/75% HR)
Analyse des tendances et détermination de la durée de conservation
Notifications automatiques pour les prochaines dates de prélèvement
Chronologie de l'étude
T0
Tests initiaux
T3
3 mois
T6
6 mois
T12
12 mois
Long terme : 25°C ± 2°C / 60% ± 5% HR
Accéléré : 40°C ± 2°C / 75% ± 5% HR
Module
Surveillance environnementale
Surveillez les conditions des salles blanches, les systèmes d'eau et les gaz comprimés.
Définissez les points de prélèvement, les fréquences et les limites d'alerte/action. Détectez les tendances
avant qu'elles ne deviennent des écarts hors spécification.
Gestion des points de prélèvement avec plans d'étage
Surveillance des particules viables & non viables de l'air
Surveillance des systèmes d'eau (EPPI, EP, eau potable)
Limites d'alerte et d'action avec escalade automatique
Analyse des tendances avec cartes de contrôle statistique
Zones de salle blanche
A
Zone critique
B
Contexte
C
Préparation
D
Support
Prochain prélèvement : aujourd'hui 14:00 3 points
15M+
Utilisateurs Odoo dans le monde
100%
Traçabilité des audits
ISO
Compatible 17025
24/7
Disponibilité cloud
Offres d'hébergement
Tarifs simples et transparents.
Basic
Jusqu'à 5 utilisateurs pour des performances optimales.
1 vCPU
2 Go RAM
5 Go SSD
4000 DA/mois
Standard
Jusqu'à 15 utilisateurs pour des performances optimales.
2 vCPU
4 Go RAM
40 Go SSD
7000 DA/mois
Premium
Jusqu'à 35 utilisateurs pour des performances optimales.
4 vCPU
8 Go RAM
100 Go SSD
12000 DA/mois
Entreprise
Jusqu'à 90 utilisateurs pour des performances optimales.